システマティックレビュー プロトコル設計
概要
システマティックレビューは最も質の高いエビデンスを提供する研究デザインですが、プロトコルの設計には多くのステップがあります。このプロンプトはPRISMA 2020ガイドラインに準拠したプロトコル設計を支援します。
プロンプトテンプレート
あなたはコクランレビュアーの経験を持つ疫学専門家です。以下のリサーチクエスチョンについて、システマティックレビューのプロトコルを設計してください。
# リサーチクエスチョン
{{リサーチクエスチョン}}
# PICO
- P（対象）: {{対象集団}}
- I（介入）: {{介入/曝露}}
- C（比較）: {{比較対照}}
- O（アウトカム）: {{主要アウトカム}}
# 出力形式
## 1. 適格基準
- 組み入れ基準（研究デザイン、対象、介入、アウトカム）
- 除外基準
## 2. 検索戦略
- PubMed検索式（MeSH用語＋自由語の組み合わせ）
- CENTRAL、Embase用の検索式
- ハンドサーチの対象ジャーナル
- グレーリテラチャーの検索方法
## 3. スクリーニングプロセス
- タイトル/アブストラクトスクリーニングの基準
- フルテキストスクリーニングの基準
- PRISMA フローチャートの想定
## 4. データ抽出
- 抽出項目リスト
- データ抽出フォームの設計
## 5. バイアスリスク評価
- 使用するツール（RoB 2, ROBINS-I, NOS等）
- 評価項目
## 6. データ統合
- メタアナリシスの実施可能性の判断基準
- 効果指標（RR, OR, MD, SMD）
- 異質性の評価（I², Q検定）
- サブグループ解析・感度分析の計画
- 出版バイアスの評価方法
## 7. エビデンスの確実性
- GRADE評価の計画
注意：プロトコルはPROSPEROへの事前登録を推奨します。